美国哈佛大学的科学研究工作人员早已开发设计出一种生产制造预苗的新平台--而密秘成份便是血夜。该技术性涉及到给红细胞载入抗原，随后他们能够 用于造成特殊的免疫反应，在小鼠的身上的测试表明，它能合理缓解癌病的生长发育。



红细胞最知名的是他们在将co2从肺脏运输到人体各部的关键工作中，但事实上这并并不是他们能带上的唯一“货品”。近些年，专家早已找到在红细胞上额外有机化学重力梯度的方式，如药品或抗原，随后能够 将其传至特殊的人体器官或机构。

针对此项新科学研究，美国哈佛大学怀斯研究室的科学研究工作人员在这个基础上，以脾脏为总体目标。因为这一关键的人体器官是人体中为数不多红细胞和白细胞计数立即互动交流的地区之一，它应当有利于对特殊病原菌进行更强的免疫反应。

红细胞的主次作用是将中合的病原菌送到脾脏，在那里他们被传送到抗原递送体细胞（APCs）上。从那边，白血球低学好鉴别这种抗原，这种抗原是人体用于进行还击的病原菌分子结构。这就改进了对于这种病原菌的免疫反应。

新系统被取名为红细胞驱动器免疫力靶点（EDIT），便是运用了这一点。难题是，一般状况下，当红细胞挤过肺脏狭小的毛细管时，重力梯度会被剪去，因而绝大多数荷载始终不容易抵达脾脏。但该精英团队开发设计了一种方式，将抗原纳米颗粒死死地粘在红细胞上，便于抵达到达站。 在这类状况下，纳米颗粒是由聚乙烯做成的，并涂有一种名叫卵清蛋白的抗原蛋白质。红细胞还务必表述一种称为不饱和脂肪酸酰丝氨酸(PS)的脂类分子结构，总数要恰如其分--过多得话，脾脏便会把体细胞备案为损伤，并把他们毁坏掉。 “大家期待较低量的PS反倒会临时向脾脏的APC传出'帮我检查一下'的数据信号，随后APC会消化吸收红细胞的抗原镀层纳米颗粒，而体细胞自身不容易被毁坏，”该科学研究的相互第一作者AnvayUkidve说。

该精英团队在小鼠的身上开展了检测。最先，她们将其抗原负荷的纳米粒子与小鼠红细胞一起塑造，发觉大概300个纳米粒子与一个红细胞的占比得以保证 最少80%的纳米粒子滞留在其表层。接下去，她们将这类化合物注入到小鼠身体，并跟踪纳米粒子最后的降落。二十分钟后，基本上全部的纳米粒子都从小动物的血夜中被消除，大量的纳米粒子堆积在脾脏而不是肺脏。

注入后，脾脏中的这类进化速率维持了二十四小时，关键的是，科学研究工作组发觉，身体EDIT红细胞的总数并沒有更改。这表明他们并沒有被脾脏毁坏。

在接下去的检测中，科学研究工作人员查验了这类技术性是不是确实能引起更强的免疫反应。科学研究工作组给2组小鼠开展了历时三周的每星期一次的医治，随后剖析他们的脾脏，查验有多少T体细胞显示信息了卵白蛋白抗原。

接纳过EDIT医治的小鼠，其卵白蛋白T体细胞总数是刚接纳过未粘附在红细胞上的纳米颗粒的小鼠的8倍。这一数据也是沒有接纳过医治的小鼠的2.2倍。在EDIT小鼠的血夜中也发觉了比别的小鼠大量的对于卵白蛋白的抗原。最终，科学研究人员调查了该技术性对病症的实际效果怎样。科学研究工作组再度给每组小鼠开展了历时三周的EDIT医治，随后给小动物注入了表述卵壳质的淋巴肿瘤体细胞。

果真，接纳过EDIT的小鼠的肿瘤生长速率是对照实验或分散纳米粒子组的三倍。EDIT小鼠身体的活物肿瘤细胞总数也较少。该精英团队表明，新技术应用能够 做为对于一系列感柒和病症的预苗的新运输系统软件。但真实的优点取决于，它的原理是不用佐剂--即加上到预苗中以增强免疫反映的中药制剂--就能充分发挥，这有利于加速预苗的开发设计。

该科学研究的相互第一作者赵宗敏说：“今日预苗开发设计用时这般其长的一部分缘故是，与抗原一起寄送的外地人佐剂务必为每一种新疫苗开展全方位的临床医学安全性实验。好多个新世纪至今，红细胞一直被安全性地滴注到病人身体，其增强免疫反映的工作能力能够 使其变成外地人佐剂的安全性代替品，提升预苗的功效和预苗研制速率。”

自然，现阶段该科学研究依然只在小鼠的身上开展，但该精英团队方案再次开展工作，以尽快掌握该系统软件的原理，并对于别的抗原开展检测。